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欢迎大家一起来讨论:葡萄酒中干浸出物各铁、铜含量的测定(CNCA-11-A09)能力验证!,方法就是GB/T15038吧,有专门的国标,按照国标走就行,如果实在担心质量问题的话,可以请第三方检测机构来检测,原子吸收法测定,检测线非常低,能达到ppm级别
2011年08月06日发布人:qixiang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我想冻干白蛋白,可是听说还要有冻干曲线,挺麻烦是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]不用吧,我都是直接冻的.冻干曲线是温度和真空度的曲线?请教一下
2013年06月08日发布人:babybabe
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我想冻干白蛋白,可是听说还要有冻干曲线,挺麻烦是吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不用吧,我都是直接冻的.冻干曲线是温度和真空度的曲线?请教一下
2013年10月29日发布人:txwuyan
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各位前辈,小弟近日参照文献做某葡萄酒的香气成分,采用二氯甲烷萃取其中的香气成分,用GC-MS分析后,所得总离子流色谱图中,二氯甲烷占总峰面积的60%以上,而主要香气成分的峰面积很小,与文献报道出入较大,请教各位牛人,是否应当采用溶剂切除
2011年03月29日发布人:baixiqaz
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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紧急求助!在做一个冻干品种,规格40㎎,标准要求水分不超过5%,做了一批样品,覆膜胶塞,胶塞未清洗灭菌,手动半加塞,0时水分是2.5%,30℃加速一个月之后水分为3.27%,40℃加速一个月后水分为3.91%。水分的测定方法为:取本品5瓶
2014年04月10日发布人:坚持2011
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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现象介绍:如图,原料只有一种就是炎琥宁,没有辅料!装量1ml,含量80mg,冻干药饼如图!
1.药饼分层。
2.颜色分层:上层为白色,颗粒状粉末,中层为炎琥宁本色(淡黄色),晶型似乎为竖直针形,粗大,下层为白色,与上层一样
2014年03月13日发布人:a456